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viernes, 17 de agosto de 2012

Índice _ P

RATAMUR DDD

Base documental que recoge 
(A-Z / links)  los biocidas biológicos y principios activos utilizados en el control de plagas.


P




Paraquat 
Dicloruro de 1,1'-dimetil-4,4'-bipiridilo
Se ha usado como un herbicida cuaternario de amonio, el compuesto es uno de los herbicidas ampliamente usados en el mundo. Es de rápida acción, no selectivo, y mata hierbas maleza y tejido al contacto. Es peligrosamente venenoso para los humanos si es ingerido. Otros miembros de esta clase incluyen DiquatCiperquat, etc. 
Todos estos son reducidos a ion radical, lo que genera radicales superóxidos que reaccionan con membranas lípidas insaturadas.
Riesgos a la salud
Ingerir paraquat puro es altamente tóxico para los mamíferos y el ser humano, causa el síndrome de trastorno respiratorio, y no existe un antídoto específico. Sin embargo las tierras de fuller o el carbón activado son un tratamiento parcialmente efectivo si son administrados a tiempo, aunque la mortalidad en intoxicaciones es muy alta. La muerte puede ocurrir 3 ò 4 días después a la ingesta, diluido es menos tóxico, de ahí que el mayor riesgo de envenenamiento accidental ocurre durante la mezcla o la carga en el aspersor para ser usado.
Efectos ambientales
Altamente tóxico y altamente persistente en el ambiente, por esta razón ha sido prohibido su uso en la agricultura en numerosos países. En el ambiente contamina las napas subterráneas.
Moderadamente tóxico para aves y peces; influye en la reproducción de aves y estudios indican efectos mutágénicos en plantas.
Prohibido en: Finlandia, Noruega, ex Unión Soviética, Suecia
Restringido en: Uruguay, Alemania, Hungría, Israel, Nueva Zelandia, Bangladesh, Filipinas, Estados Unidos.
Nombres comerciales: Gramoxone, Paraquat Plus, Pillarzone
Importadoras: Anasac, Basf, Azufres Landia, Apumanque.
CDC DEPARTAMENTO DE SALUD Y SERVICIOS HUMANOS
CENTROS PARA EL CONTROL Y LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES
EMERGENCIAS CAUSADAS POR AGENTES QUÍMICOS:
INTOXICACIÓN POR PARAQUAT:
www.civatox.com/Plaguicidas/paraquatnorma.pdf
PARAQUAT: RIESGOS INACEPTABLES:
www.rapaluruguay.org/paraquat/EvB_Paraquat_S.pdf
INSTITUTO NACIONAL DE ECOLOGÍA (INE-MÉXICO)
FICHA DE SEGURIDAD QUÍMICA
www2.ine.gob.mx/sistemas/plaguicidas/pdf/paraquat.pdf
ANALES DE MEDICINA INTERNAINTOXICACIÓN POR PARAQUAT 
Versión impresa ISSN 0212-7199 / An. Med. Interna (Madrid) v.18 n.4 Madrid abr. 2001
http://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S0212-71992001000400009&script=sci_arttext
FICHA INTERNACIONAL DE SEGURIDAD QUÍMICA 
DEL INSTITUTO NACIONAL DE SEGURIDAD E HIGIENE EN EL TRABAJO 
(INSHT), A TRAVÉS DE LA WEB:
www.fichas de seguridad.com:
http://www.fichasdeseguridad.com/buscar.php?q=paraquat

Paratión
Nombre químico: tiofosfato de.it.O, O.it.-dietilo y.it.O.it.-4-nitrofenilo, es un plaguicida organofosforado prohibido en todas sus formulaciones y usos por ser dañino para la salud humana; animal y el ambiente.
Es un extremadamente potente insecticida y acaricida con pobre poder residual. Fue originalmente desarrollado por IG Farben en los 1940s. Es altísimamente tóxico para todos los organismos, incluyendo humanos. En algunos países solo está restringuido su uso, y hay propuestas para prohibirlo en todos sus usos; y está relacionado con el "metil paratión".
Sus peligros y riesgos conocidos respecto a la salud humana son los siguientes:
Vías de exposición: la sustancia puede ser absorbida en el cuerpo por inhalación de sus aerosoles, a través de la piel, por ingestión y a través de los ojos.
Riesgo de inhalación: la evaporación a 20 °C es insignificante; una concentración peligrosa de partículas suspendidas en el aire puede, sin embargo, alcanzarse rápidamente al rociar.
Efectos de exposición a corto plazo: sustancia irritante para los ojos, la piel y el tramo respiratorio. Puede causar efectos al sistema nervioso, resultando en convulsiones, fallos respiratorios y debilidad muscular.
Inhibición de la colinesterasa. La exposición puede resultar en el deceso. Los efectos pueden estar retardados. Se aconseja observación médica.
Efectos de exposición a largo plazo o repetida: inhibidor de la colinesterasa.
FUENTES
DEPARTAMENTO DE SALUD Y SERVICIOS PARA PERSONAS MAYORES DE NEW JERSEY
HOJA INFORMATIVA SOBRE SUSTANCIAS PELIGROSAS:
www2.udec.cl/matpel/sustanciaspdf/m/METILPARATION.pdf
CONVENIO DE ROTTERDAM
Aplicación del procedimiento de consentimiento fundamentado previo 
aplicable a productos químicos prohibidos o rigurosamente 
restringidos (CFP)www.pic.int/Portals/5/DGDs/DGD_Paration_ES.pdf
PROGRAMA DERECHO A SABER
HOJA INFORMATIVA SOBRE SUSTANCIAS PELIGROSAS (NEW JERSEY):
nj.gov/health/eoh/rtkweb/documents/fs/1459sp.pdf
Paratión - Ilustrados!  (paratión/parathion - metilparatión/Methyl parathion):
www.ilustrados.com/tema/946/Paration.html
FICHAS INTERNACIONALES DE SEGURIDAD QUÍMICA DEL INSHT:
PARATIÓN (METIL PARATIÓN - ETIL PARATIÓN - PARATIÓN/METIL)
http://www.fichasdeseguridad.com/buscar.php?q=parati%F3n

Pentaclorofenol
Pentaclorofenol (PCP). Fórmula química: C6Cl5OH.
Punto de embullición: 309° C. Punto de fusión: 191° C.
Sustancia sólida (generalmente en forma polvo ó escamas de color marrón-grisáceo) que tiene un olor penetrante, en condiciones normales. Presenta una solubilidad en agua casi nula, no obstante se disuelve fácilmente en sustancias apolares como los disolventes orgánicos, grasas y aceites. Químicamente reacciona violentamente con oxidantes fuertes, y se descompone cuando se calienta por encima de los 200°C, produciendo humos tóxicos y corrosivos, incluyendo dioxinas.
Fungicida clorofenóxico, altamente tóxico con LD50 oral de 27 y dermal de 50.
Preservante de madera y defoliante. Contiene impurezas altamente tóxicas.
Clasificado por la EU como carcinógeno en humanos (Cat.3).
Nombres comerciales: Penta, Maxipon, Supermontana, Madison.
Importadoras: Oxiquin, Coral, H. Quimetal.
Efectos agudos
Irrita los ojos, las membranas mucosas, quemaduras en la piel. Vómitos, diarrea, aumenta el ritmo cardíaco, calambres, convulsiones.
Puede ser fatal si se traga o se absorbe a través de la piel. Causa de muerte: insuficiencia respiratoria. Alguno de sus afectos agudos se atribuyen a los contaminantes presentes en el proceso de producción como las dioxinas y los dibenzofuranos clorinados. El 29 de febrero de 1996, en la región del Maule un niño de 16 años, empleado temporal den una empresa maderera, muere después de realizar faenas de mezcla y bañado de maderas sin protección.
Efectos crónicos
Comprobadamente depresor del sistema inmunológico y neurotóxico. Causa daños al hígado, riñones y sistema nervioso, desórdenes sanguíneos. Cancerígeno al contactarse con dioxinas cloradas y furanos en animales de experimentación. Comprobadamente embriotóxico, fetotóxico, teratogénico. Causa problemas de salud en residentes de casas con madera tratada. Trabajadores expuestos presentan leucocitosis, cansancio, irritación de mucosas y cavidad oral, cloracné y necrosis.
Efectos ambientales
Peligroso para el ambiente. Presenta alta persistencia en napas subterráneas y bioacumulación. Por su alta volatilidad y movilidad se disemina en el ambiente contaminando extensas áreas. Animales acuáticos son extremadamente sensibles a los efectos del PCP. Altamente tóxico para mamíferos y pájaros.
Prohibido en : Argentina, Brasil, Paraguay, Austria, India, Indonesia Nueva Zelandia, Checoeslovaquia, China, ex Alemania Oriental, Alemania Occidental, Dinamarca, Ecuador, Finlandia, Liechtenstein, Panamá, ex Unión Soviética, Suecia, Suiza.
Restringido en: Unión Europea, China, Argentina, Canadá, Belize, España, Estados Unidos, Holanda, Nueva Zelandia, Venezuela, Yugoeslavia.
Sin registro: Uruguay.
Incluido en la Lista ICP de la FAO/PNUMA de 1997.
Plaguicidas con solicitud de SEVERA RESTRICCIÓN
FUENTES:
WIKIPEDIAhttp://es.wikipedia.org/wiki/Pentaclorofenol
FICHA INTERNACIONAL DE SEGURIDAD QUÍMICA 
DEL INSTITUTO NACIONAL DE SEGURIDAD E HIGIENE EN EL TRABAJO 
(INSHT), A TRAVÉS DE LA WEBwww. fichas de seguridad.com:
http://www.fichasdeseguridad.com/buscar.php?q=pentaclorofenol
AGENCIA PARA SUSTANCIAS TÓXICAS Y EL REGISTRO DE ENFERMEDADES
(ATSDR)http://www.atsdr.cdc.gov/es/phs/es_phs51.html
PROGRAMA INTERNACIONAL DE SEGURIDAD DE LAS SUSTANCIAS QUÍMICAS
(PISSQ - ORGANIZACIÓN PANAMERICANA DE LA SALUD - OMS)
Guía para la salud y seguridad nº 19
www.bvsde.ops-oms.org/bvsacd/eco/030496.pdf
FICHA DE DATOS DE SEGURIDAD 
DEL INSTITUTO NACIONAL DE ECOLOGÍA (INE-MÉXICO):
www2.ine.gob.mx/sistemas/plaguicidas/pdf/pentaclorofenol.pdf
EPAU.S. ENVIRONMENTAL PROTECTION AGENCY:
http://www.epa.gov/oppfead1/safety/spanish/
http://www.epa.gov/espanol/
CHEMICAL DATABASE (ChemSynthesis):
http://www.chemsynthesis.com/text-search.html
Índice EINECS - Sustancias Químicas (GRUPO PREVENIR CONSULTING):
http://www.grupoprevenir.es/fichas-seguridad-sustancias-quimicas/indice-einecs.htm
RED DE BIBLIOTECAS: BASES DE DATOS DE O-SAREAN
(EL PORTAL DE LA SANIDAD PÚBLICA VASCA):
http://www.osakidetza.euskadi.net/r85-skredb03/es/contenidos/informacion/bases_datos_sanidad/es_5926/bases_sus_c.html 
ESISEuropean chemical Substances Information System
OLCAObservatorio Latinoamericano de Conflictos Ambientales


Piretro (extracto de crisantemo)
Datos de identificación
Nombre químico (IUPAC):
Nº CAS: 8003-34-7
Sinónimos: extracto de pelitre; Chrysanthemum cinerareafolium; Piretrinas; Polvo persa contra insectos; flores de Trieste; Polvo de piretro y otras piretrinas.
Tipo de plaguicida: insecticida y acaricida.
Uso: agrícola para el tratamiento de granos, productos alimenticidos almacenados y cultivos; pecuario, para el tratamiento de ganado, predios pecuarios y cultivos de peces; urbano, en restaurantes, hoteles, hospitales, escuelas, fábricas supermercados; doméstico, en casas habitacion; forestal.
Propiedades físicas y químicas
Extracto natural de la oleoresina de las flores y tallos secos de crisantemo, de las especies perennes Tanacetum coccineum (Chysanthemum coccineu) y T. cinerareaifolium (C. cinerareafolium).
Contiene 50% de ingredientes activos conocidos como piretrinas. Sus principales componentes son los siguientes: piretrina I y II, Jasmolina I y Cinerina I.
El extracto no refinado es un sólido o líquido espeso de color marrón o café verdoso oscuro, pero el extracto refinado es un aceite fluido de color amarillo pálido. Tiene un olor característico. Su densidad varía de 0, 84 a 0,86 g/cm cúbico como extracto al 25%, y es de 0,9 g/cm cúbico como oleoresina cruda.
Es insoluble en agua, pero es soluble en alcohol, acetona, queroseno, tetracloruro de carbono, nitrometano, hidrocarburos aromáticos, esteres y bicloruro de etileno.
Se descompone con la luz y se oxida e inactiva rápidamente en presencia de aire. No es corrosivo.
FUENTES:
DEPARTAMENTO DE SALUD Y SERVICIOS PARA PERSONAS MAYORES DE
NEW JERSEYINFORMACIÓN SOBRE SUSTANCIAS PELIGROSAS:
www2.udec.cl/matpel/sustanciaspdf/p/PIRETRO.pdf
OTROS:
INSECTICIDAS DE ORIGEN BIOLÓGICO
www.bvsde.ops-oms.org/bvsacd/eco/003876/03876-05.pdf
EXTRACCIÓN DE PIRETRINAS PARA USO INSECTICIDA
PIRETRO, PIRETROIDES Y DERIVADOS:
www.colpos.mx/entomologia/curso/Tendencia1.ppt
RISCTOX - ISTAS:
http://www.istas.net/risctox/dn_risctox_ficha_sustancia.asp?id_sustancia=959646

Piretroides
Son sustancias químicas que se obtienen por síntesis y poseen una estructura muy parecida a las piretrinas. Generalmente son los compuesto más tóxicos para los insectos y también para los peces.
Los piretroides son químicamente esteres, es decir que surgen de la combinación de
ácido y un alcohol. Presentan una alta potencia insecticida (para algunas especies) junto con una gran seguridad toxicológica.
Permanencia
Permanecen durante más tiempo en el medio ambiente que las piretrinas ya que la modificación química en su fórmula los hace más estables a la luz solar y el calor. Se hidrolizan por álcalis (en las formulaciones se utilizan derivados de petróleo como disolventes). Son relativamente biodegradables y no causan resistencia entre los insectos. Representan ambos lo más antiguo y, a la vez, lo más novedoso de los insecticidas.
Desarrollo
Se han desarrollado más de 1.000 piretroides, pero menos de una docena se usan actualmente en los EE.UU, la permetrina es el piretroide más usado actualmente en ese país. Los piretroides son un grupo de pesticidas artificiales desarrollados para controlar ventajosamente las poblaciones de insectos y plagas.
Surgimiento
Este grupo surgió como un intento por parte del hombre de emular los efectos insecticidas de las piretrinas naturales obtenidas del crisantemo, que se venían usando desde 1850. La obtención de piretrinas sintéticas (denominadas piretroides, es decir, “semejantes a piretrinas”), se remonta a la fabricación de la Aletrina en 1949.
Uso
Desde ese entonces su uso se ha ido ampliando en la medida en que los demás pesticidas eran acusados de alta residualidad, bioacumulación y carcinogénesis (organoclorados) y por otra parte el alto efecto tóxico en organismos no plaga y en mamíferos (carbamatos y organofosforados). Los piretroides, en cambio, no poseen estas desventajas y debido a las bajas cantidades de producto necesarias para combatir las plagas su costo operativo es más que conveniente.
Debido a las ventajas, los piretroides son actualmente una de las principales armas elegidas por los productores agropecuarios y la más importante herramienta en el combate hogareño de los mosquitos. Sus cualidades en este último campo, son su alto poder de volteo y su baja acción en el hombre.
Al contrario de los organoclorados, los carbamatos y los organofosforados, no existen muchos casos de resistencia de insectos a piretroides. Sin embargo, como con todos los insecticidas, es recomendable un uso moderado de los mismos alternando los distintos tipos de insecticidas y usando las cantidades mínimas necesarias. La aletrina, cipermetrina, permetrinaresmetrinatetrametrina, etc. son algunos de los piretroides que han salido al mercado.
Acción
Su acción, como casi todos los insecticidas, es a nivel sistema nervioso, generando una alteración de la transmisión del impulso nervioso. Su efecto fundamental se debe a una modificación en el canal del sodio de la membrana nerviosa. Para explicar el mecanismo de los piretroides distinguimos entre piretroides de tipo I: carentes de grupo alfa-ciano en su molécula (aletrina, permetrina, tetrametrina, cismetrina...,) y piretroides de tipo II: poseen el grupo alfa-ciano en su molécula (cipermetrina, deltametrina, fenvalerato, fenpropanato...,). Los compuestos de tipo I inducen picos múltiples de descargas en los nervios sensoriales y en los nervios motores y en las interneuronas dentro del sistema nervioso central.
Los compuestos de tipo II despolarizan el potencial de las membranas de los axones, esto reduce la amplitud del potencial de acción y lleva a la pérdida de excitabilidad eléctrica. Estos efectos ocurren porque los piretroides prolongan la corriente que fluye por los canales de sodio al hacer más lento o al impedir el cierre de los canales. La duración de las corrientes de sodio modificadas para los compuestos de tipo I dura décimas o centésimas de milisegundos, mientras que las de tipo II duran algunos minutos o aún más.
Al contrario de los organoclorados, los carbamatos y los organofosforados, no existen muchos casos de resistencia de insectos a piretroides. Sin embargo, como con todos los insecticidas, es recomendable un uso moderado de los mismos alternando los distintos tipos de insecticidas y usando las cantidades mínimas necesarias.
Acción contaminante, persistencia y degradación
Los piretroides entran al ambiente principalmente debido a su uso como insecticidas. En el aire son degradados rápidamente en 1-2 días por la luz o por otros compuestos que se encuentran en la atmósfera. También pueden adherirse firmemente al suelo y ser degradados por microorganismos en el suelo y en el agua. Son muy poco solubles en agua y quedan retenidos en las capas superficiales del suelo, por lo que normalmente no pasan al agua subterránea.
F U E N T E S 
[]  Texto extraído de
LA ENCICLOPEDIA CUBANA
[]  EcuRed:  enlace
[]  Tendencias en el uso de insecticidas para el control de plagas agrícolas. Pedro Mata Zayas. SAGARPA, México:   abrir   ppt  
[]  Estudio de estabilidad de un agroquímico. Los insecticidas piretrinas y piretroides. EBYSOS Servicios Analíticos, Consultoría Técnica:  abrir
O T R O S  
[]  Piretroidesidentificación, riesgos y normativa  istas & risctox:  .enlace
























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